中国市場で化粧品を販売するためにはNMPA登録を行う必要があります。
NMPAというのは、中国国家薬品監督管理局 [National Medical Products Administration] の略称になりますが、中国市場で化粧品、医薬品、医療機器、保健食品を販売するためには、原則としてNMPAに登録を行い、販売の許可を得る必要があります。
中国では化粧品は「一般化粧品(非特殊化粧品)」と「特殊化粧品」に分けられていますが、分類によって登録の申請書類や審査期間が異なります。
一般化粧品
(非特殊化粧品) |
スキンケア、ヘアケア、メイクアップ、ネイルケア、芳香など |
特殊化粧品 | 育毛、脱毛、ヘアカラー、パーマネント、日焼け止め、美白(シミ取り)、消臭、シェイプアップ |
申請では、もちろん配合成分や効果・効能に関する検査報告書も提出する必要がありますが、現在NMPAによって認められた認定登録検査機関は限られています。(2019年11月より、NMPAの前身であるCFDAが認可したこれまでの検査機関の資格は無効になり、NMPAの登録検査機関のみが化粧品試験の認定報告書を発行することができます。中国国外の試験報告書は受け付けられません(SPEやPA試験など)。
「中国における配合禁止成分」や「中国で使用実績の無い成分の含有」については、特に注意が必要になります。
NMPA(旧CFDA:China Food and Drug Administration)とはNational Medical Products Administration